当前位置: 南通 >  检查套餐 >  内容详情

唐氏综合征Ⅱ期三联法

声明:本站仅提供各基因检测项目在线咨询服务,如现场服务内容有突发变化,以基因检测机构实际为准,价格仅供参考,详情请咨询在线客服!

更新时间:2023-12-18 08:54:16
唐氏综合征Ⅱ期三联法
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:170 原价:¥212.5

唐氏综合征Ⅱ期三联法唐氏综合征Ⅱ期三联法需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,唐氏综合征Ⅱ期三联法检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

4009-603-608

7x24小时 免费解答 浏览量:301
微信咨询 微信扫码咨询
江苏南通中天基因办理处

江苏南通中天基因办理处

服务时间:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)

南通市如东县爱民路57号

温馨提示:部分机构服务的时间和地址可能有变动,为节省时间,建议出发前先咨询客服。

查看机构全部基因套餐
套餐首页 套餐详情 解决方案 交通位置
  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:时间分辨法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:170

  • 样本保存:血清 0.6ml (在15-20+6周采血);保存稳定性:8h室温7天冷藏2月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:唐氏综合征Ⅱ期三联法

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清 0.6ml (在15-20+6周采血);保存稳定性:8h室温7天冷藏2月冷冻

检测方法:时间分辨法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:170

套餐原价:212.5

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:运用风险评估软件结合年龄、体重、身高、孕周、吸烟史、糖尿病史等资料评估出胎儿患病的危险度,筛查21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等。

备注说明:1、 申请单需填写被筛查人采血时间,出生年月日(按阳历计算)体重,末次月经,月经周期,B超日期及B 超结果,联系电话等信息,否则无法作出风险评估。2、 被筛查人应了解有关唐氏综合征的知识,并有同意做筛查检查的签名。3、 15-20孕周外的标本拒收,申请单不返回给送检单位。4、 本检测目前外送有资质的医疗机构检测。 5、Ⅰ期筛查需提供NT数值。

唐氏综合征Ⅱ期三联法

唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测技术是一种用于筛查唐氏综合征的先进检测方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:唐氏综合征是由于21号染色体上的三个拷贝(而不是正常的两个拷贝)引起的一种遗传疾病。Ⅱ期三联法基因检测技术是一种高效、准确的筛查方法,可以在孕妇怀孕早期进行,提供给家庭有关唐氏综合征的准确信息。

检测原理:该技术利用了分子生物学的方法,通过从孕妇血液中提取胎儿游离DNA进行分析,来确定胎儿是否携带额外的21号染色体。利用PCR扩增和高通量测序技术,可以检测21号染色体上的三个拷贝。

采样方式:唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测技术的采样方式非常简便,只需要从孕妇的外周静脉血中提取血清即可。相比传统的唐氏综合征检测方法,无需进行羊水穿刺或绒毛取样,避免了对胎儿的伤害和感染的风险。

检测方法:该技术主要包括两个步骤:提取胎儿游离DNA和检测胎儿21号染色体上的三个拷贝。首先,从孕妇血液中提取胎儿游离DNA,然后利用PCR扩增和高通量测序技术进行检测。通过分析得到的数据,可以确定胎儿是否携带额外的21号染色体。

优点:唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测技术相比其他方法具有以下优点:1. 非侵入性:无需进行羊水穿刺或绒毛取样,避免对胎儿的伤害和感染的风险。2. 准确性高:利用PCR扩增和高通量测序技术,可以准确地检测21号染色体上的三个拷贝。3. 提前筛查:可以在孕妇怀孕早期进行,提供准确的胎儿唐氏综合征信息,为家庭做出合适的决策提供时间。

如果您需要进行唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。该平台提供专业的基因检测服务,保证检测结果的准确性和可靠性。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

遗传病整体解决方案

基因检测意义

基因检测意义

基因检测优势

基因检测优势

基因检测服务流程

基因检测服务流程


交通位置

江苏南通中天基因办理处怎么走?江苏南通中天基因办理处地址电话。

检测机构信息

名称:江苏南通中天基因办理处

地址:南通市如东县爱民路57号

营业:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)