套餐名称:唐氏综合征Ⅱ期三联法
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:静脉血
样本要求:血清 0.6ml (在15-20+6周采血);保存稳定性:8h室温7天冷藏2月冷冻
检测方法:时间分辨法
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:5工作日
套餐价格:170
套餐原价:212.5
价格区间:1000以下
基因类型:妇幼专项
疾病类型:其它
适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性
临床应用:运用风险评估软件结合年龄、体重、身高、孕周、吸烟史、糖尿病史等资料评估出胎儿患病的危险度,筛查21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等。
备注说明:1、 申请单需填写被筛查人采血时间,出生年月日(按阳历计算)体重,末次月经,月经周期,B超日期及B 超结果,联系电话等信息,否则无法作出风险评估。2、 被筛查人应了解有关唐氏综合征的知识,并有同意做筛查检查的签名。3、 15-20孕周外的标本拒收,申请单不返回给送检单位。4、 本检测目前外送有资质的医疗机构检测。 5、Ⅰ期筛查需提供NT数值。
唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测技术是一种用于筛查唐氏综合征的先进检测方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍:唐氏综合征是由于21号染色体上的三个拷贝(而不是正常的两个拷贝)引起的一种遗传疾病。Ⅱ期三联法基因检测技术是一种高效、准确的筛查方法,可以在孕妇怀孕早期进行,提供给家庭有关唐氏综合征的准确信息。
检测原理:该技术利用了分子生物学的方法,通过从孕妇血液中提取胎儿游离DNA进行分析,来确定胎儿是否携带额外的21号染色体。利用PCR扩增和高通量测序技术,可以检测21号染色体上的三个拷贝。
采样方式:唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测技术的采样方式非常简便,只需要从孕妇的外周静脉血中提取血清即可。相比传统的唐氏综合征检测方法,无需进行羊水穿刺或绒毛取样,避免了对胎儿的伤害和感染的风险。
检测方法:该技术主要包括两个步骤:提取胎儿游离DNA和检测胎儿21号染色体上的三个拷贝。首先,从孕妇血液中提取胎儿游离DNA,然后利用PCR扩增和高通量测序技术进行检测。通过分析得到的数据,可以确定胎儿是否携带额外的21号染色体。
优点:唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测技术相比其他方法具有以下优点:1. 非侵入性:无需进行羊水穿刺或绒毛取样,避免对胎儿的伤害和感染的风险。2. 准确性高:利用PCR扩增和高通量测序技术,可以准确地检测21号染色体上的三个拷贝。3. 提前筛查:可以在孕妇怀孕早期进行,提供准确的胎儿唐氏综合征信息,为家庭做出合适的决策提供时间。
如果您需要进行唐氏综合征Ⅱ期三联法基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。该平台提供专业的基因检测服务,保证检测结果的准确性和可靠性。