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α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性

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更新时间:2023-12-18 09:12:14
α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:150 原价:¥187.5

α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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江苏南通中天基因咨询处

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:比色法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:150

  • 样本保存:1. 样本类型:EDTA抗凝全血4-6ml; 2. 稳定性:常温运输、保存: 24小时; 注:当天未能送检及检测的标本应分离白细胞,用蜡膜封好-20℃以下保存。;保存稳定性:1天室温3天冷藏冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:1. 样本类型:EDTA抗凝全血4-6ml; 2. 稳定性:常温运输、保存: 24小时; 注:当天未能送检及检测的标本应分离白细胞,用蜡膜封好-20℃以下保存。;保存稳定性:1天室温3天冷藏冷冻

检测方法:比色法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:150

套餐原价:187.5

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:为粘多糖贮积症病ⅢB型的检测和防治提供参考依据。

α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性

α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性基因检测技术是一种用于检测个体α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(α-NAGA)活性的技术。该检测可以帮助人们了解自己的基因信息,了解自身α-NAGA活性的水平,从而更好地了解自身健康状况和疾病风险。

α-NAGA是一种重要的酶,参与人体代谢过程中的废物清除。α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性基因检测技术通过分析个体的基因序列,可以检测到α-NAGA基因的突变情况,进而预测个体α-NAGA活性的水平。

在进行α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性基因检测时,需要采集个体的样本进行分析。采样方式可以是血液、唾液或者其他体液,根据实际情况选择适合的采样方式。

检测方法主要是基于分子生物学技术,包括DNA提取、PCR扩增、测序等步骤。通过PCR扩增个体α-NAGA基因的特定区域,然后进行测序分析,可以获得个体的基因序列信息。根据该信息,结合已有的数据库,可以判断个体α-NAGA基因的突变情况并预测α-NAGA活性的水平。

α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性基因检测技术具有以下优点:

1. 非侵入性:采样过程简单,不需要进行痛苦的穿刺或手术等,对个体无任何伤害。

2. 准确性高:基于分子生物学技术,可以准确地分析个体的基因序列信息,提供可靠的检测结果。

3. 个性化:根据个体的基因序列信息,可以预测个体的α-NAGA活性水平,为个体提供个性化的健康指导和疾病风险评估。

4. 健康管理:通过了解自身α-NAGA活性水平,个体可以采取相应的健康管理措施,预防和控制相关疾病的发生。

如果您需要进行α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性基因检测,您可以通过“基因妈妈”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,有专业的团队进行样本处理和分析,确保检测结果的准确性和可靠性。您可以通过预约咨询热线4009-603-608或访问预约官网www.jiyinmama.com进行预约。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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